Zespół deneneracji jąder podstawy mózgu o początku w dzieciństwie

Kod Orpha: 497906Kod OMIM: 617054

Definicja

A rare genetic neurodegenerative disease characterized by sudden onset of progressive motor deterioration and regression of developmental milestones. Manifestations include dystonia and muscle spasms, dysphagia, dysarthria, and eventually loss of speech and ambulation. Brain MRI shows predominantly striatal abnormalities. The disease is potentially associated with a fatal outcome.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Lenk-Ploski syndrome
Zespół Lenkego i Ploskiego
Kod ORPHA
497906
Kod OMIM
617054
Kod ICD10
G31.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl