Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic neurodegenerative disease characterized by sudden onset of progressive motor deterioration and regression of developmental milestones. Manifestations include dystonia and muscle spasms, dysphagia, dysarthria, and eventually loss of speech and ambulation. Brain MRI shows predominantly striatal abnormalities. The disease is potentially associated with a fatal outcome. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Lenk-Ploski syndrome Zespół Lenkego i Ploskiego Kod ORPHA 497906 Kod OMIM 617054 Kod ICD10 G31.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl