Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare glial tumor characterized by a highly aggressive, diffusely infiltrative pontine lesion generally occurring in children, affecting local nerve fiber tracts and spreading contiguously to involve adjacent structures, but also metastasizing within the central nervous system. Patients mostly present with a short history of symptoms, typically including the classic triad of multiple cranial neuropathies, long tract signs, and ataxia. Signs and symptoms of increased intracranial pressure may present due to obstructive hydrocephalus. Prognosis is poor and not related to histological grade. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy DIPG DIPG Kod ORPHA 497188 Kod OMIM - Kod ICD10 C72.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl