Zespół rodzinnej mosomii 7

Kod Orpha: 495930Kod OMIM: 252270

Definicja

A rare neoplastic disease characterized by infantile to childhood onset of evidence of bone marrow insufficiency/failure associated with increased risk for myelodysplastic syndrome or acute myeloid leukemia. Most patients present with petechiae, easy bruising, or anemia. Rapid progression is common, and prognosis is generally poor.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
495930
Kod OMIM
252270
Kod ICD10
D46.7
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl