Zespół wrodzonej agenezji fałdu wargowomosznowego-malformacji móżdżku-dystrofii rogówki-dysmorfii twarzy

Kod Orpha: 495875Kod OMIM:

Definicja

A rare genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by global developmental delay, intellectual disability, absent scrotum or labia majora, absent or underdeveloped nipples and a tuft of hair extruding from the lactiferous ducts, bilateral corneal opacities, and dysmorphic craniofacial features (microcephaly, short forehead, and ear abnormalities, among others). Patients also show horizontal nystagmus and ataxic gait. Brain MRI reveals small cerebellar hemispheres and vermis and a small pons.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Congenital agenesis of labia majora or scrotum-cerebellar malformation-corneal dystrophy-facial dysmorphism syndrome
Congenital agenesis of labia majora or scrotum-cerebellar malformation-corneal dystrophy-facial dysmorphism syndrome
Kod ORPHA
495875
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl