Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by global developmental delay, intellectual disability, absent scrotum or labia majora, absent or underdeveloped nipples and a tuft of hair extruding from the lactiferous ducts, bilateral corneal opacities, and dysmorphic craniofacial features (microcephaly, short forehead, and ear abnormalities, among others). Patients also show horizontal nystagmus and ataxic gait. Brain MRI reveals small cerebellar hemispheres and vermis and a small pons. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Congenital agenesis of labia majora or scrotum-cerebellar malformation-corneal dystrophy-facial dysmorphism syndrome Congenital agenesis of labia majora or scrotum-cerebellar malformation-corneal dystrophy-facial dysmorphism syndrome Kod ORPHA 495875 Kod OMIM - Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl