Łagodna pląsawica z zajęciem prążkowia o początku w dzieciństwie

Kod Orpha: 494541Kod OMIM: 616922

Definicja

A rare genetic hyperkinetic movement disorder characterized predominantly by chorea of variable severity, associated with bilateral striatal abnormalities on cerebral MRI. The disease is scarcely progressive, and cognitive performance is preserved in the majority of cases, although mild cognitive delay has also been reported.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
494541
Kod OMIM
616922
Kod ICD10
G25.5
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl