Rodzinny rogowiak kolczystokomórkowy

Kod Orpha: 493Kod OMIM:

Definicja

Rzadki dziedziczny rak skóry, charakteryzujący się współistnieniem cech typowych zarówno dla mnogiego samoleczącego się nabłoniaka płaskonabłonkowego, jak i uogólnionego rozsianego rogowiaka kolczystokomórkowego, takich jak mnogie małe zmiany prosówkowe, większe zmiany samogojące się oraz zmiany guzkowo-wrzodziejące. Zmiany nie szerzą się na powierzchnię błon śluzowych.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Hereditary keratoacanthoma
Dziedziczny rogowiak kolczystokomórkowy
Mnogi rogowiak kolczystokomórkowy
Multiple keratoacanthoma
Kod ORPHA
493
Kod OMIM
-
Kod ICD10
L85.8
Kod ICD11
2C31.1

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl