Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadki dziedziczny rak skóry, charakteryzujący się współistnieniem cech typowych zarówno dla mnogiego samoleczącego się nabłoniaka płaskonabłonkowego, jak i uogólnionego rozsianego rogowiaka kolczystokomórkowego, takich jak mnogie małe zmiany prosówkowe, większe zmiany samogojące się oraz zmiany guzkowo-wrzodziejące. Zmiany nie szerzą się na powierzchnię błon śluzowych. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Hereditary keratoacanthoma Dziedziczny rogowiak kolczystokomórkowy Mnogi rogowiak kolczystokomórkowy Multiple keratoacanthoma Kod ORPHA 493 Kod OMIM - Kod ICD10 L85.8 Kod ICD11 2C31.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl