Miopatia dystalna typ Tateyamiego

Kod Orpha: 488650Kod OMIM: 614321

Definicja

*Miopatia dystalna typu Tateyamiego jest rzadką, genetycznie uwarunkowaną, powoli postępującą miopatią dystalną, która charakteryzuje się zanikiem i osłabieniem mięśni, dotyczącym głównie małych mięśni dłoni i stóp (w szczególności obserwuje się zanik mięśni kłębu i kłębika), zwiększonym stężeniem kinazy kreatynowej w surowicy krwi oraz znacznie zmniejszoną ekspresją kaweoliny-3 w bioptatach mięśni. U niektórych pacjentów obserwuje się przerost łydek, stopę wydrążoną i objawy nadpobudliwości mięśni.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
488650
Kod OMIM
614321
Kod ICD10
G71.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl