Zespół predyspozycji do nowotworów hematologicznych związany z DDX41

Kod Orpha: 488647Kod OMIM: 616871

Definicja

A rare inherited cancer-predisposing syndrome characterized by adult onset of hematologic malignancies mainly affecting the myeloid lineage (such as myelodysplastic syndrome and/or acute myeloid leukemia), less frequently lymphoid malignancies. Some patients have been reported to develop granulomatous or immune disorders (including sarcoidosis, systemic lupus erythematosus, asthma, eczema, or juvenile arthritis) before or in the absence of hematologic malignancies.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
488647
Kod OMIM
616871
Kod ICD10
C96.7
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl