Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare sporadic arthrogryposis syndrome characterized by multiple congenital contractures presenting in a very specific pattern. It is typically symmetric, involving all four limbs, with internally rotated shoulders, fully extended and fixed elbows, the wrists fixed in flexion, partially flexed fingers, hips fixed in flexion or extension, adducted or abducted, and sometimes dislocated. The knees may be fixed in extension or flexion, and the feet are usually in severe equinovarus position. The jaw and trunk are relatively spared. Normal limb muscle tissue is replaced by fatty, fibrous tissue. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Amyoplasia congenita Wrodzona amioplazja Kod ORPHA 488586 Kod OMIM - Kod ICD10 Q68.8 Kod ICD11 LD26.41 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl