Dysplazja czołowo-nosowa związana z SIX2

Kod Orpha: 488437Kod OMIM:

Definicja

A rare frontonasal dysplasia characterized by a craniofacial phenotype comprising frontal bossing with high anterior hairline, ptosis, hypertelorism, epicanthus inversus, flat nasal bridge, and broad nasal tip. Large anterior fontanelle, sagittal synostosis, and cranial base anomalies have also been described.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
SIX2-related FND
SIX2-related FND
Kod ORPHA
488437
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q75.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl