Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic syndrome with limb malformations as a major feature characterized by unilateral or bilateral split-foot malformation, nail abnormalities of the hand, and bilateral sensorineural hearing impairment. Mesoaxial polydactyly of the foot has also been described. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy SFMMP Split-foot malformation-mesoaxial polydactyly-nail abnormalities-sensorineural hearing loss syndrome SFMMP Split-foot malformation-mesoaxial polydactyly-nail abnormalities-sensorineural hearing loss syndrome Kod ORPHA 488232 Kod OMIM 616890 Kod ICD10 Q74.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl