Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Zespół Pierpont jest rzadkim zaburzeniem tkanki podskórnej charakteryzującym się po porodzie hipotonią osiową, przedłużonymi trudnościami w karmieniu, umiarkowanym do ciężkiego globalnym opóźnieniem rozwoju, napadami padaczkowymi (w szczególności napadami typu absence), wyniosłościami płodowymi na opuszkach palców, charakterystycznymi poduszeczkami tłuszczowymi na powierzchni podeszwy, głębokimi bruzdami na dłoniach oraz stopach. Dodatkowo występują odrębne/charakterystyczne cechy twarzoczaszki, zwłaszcza szeroka twarz z wysokim czołem, wysoka przednia linia włosów, wąskie szpary powiekowe, które przy uśmiechu przybierają kształt półksiężyca, szeroki grzbiet nosa i czubek nosa z zadartymi nozdrzami, nieznaczna hipoplazja środka twarzy, długa, gładka rynienka, cienka górna warga, małe, szeroko rozstawione zęby i płaska potylica/małogłowie/krótkogłowie. Z czasem poduszeczki tłuszczowe mogą stać się mniej widoczne i mogą zniknąć. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Plantar lipomatosis-facial dysmorphism-developmental delay syndrome Zespół tłuszczkowatości podeszew stóp, niezwykłej twarzy i opóźnionego rozwoju Zespół tłuszczkowatości podeszew stóp, dysmorfii twarzy i opóźnionego rozwoju Plantar lipomatosis-unusual facies-developmental delay syndrome Kod ORPHA 487825 Kod OMIM 602342 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl