Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare gastroenterologic disease characterized by the histopathological finding of a thickened (> 10 µm) gastric subepithelial collagen layer in association with an inflammatory infiltrate in the lamina propria. Patients typically present with upper abdominal pain and severe iron deficiency anemia. The condition is not commonly associated with autoimmune diseases, and involvement of the colon is less frequent than in the adult form. The disease takes a generally benign course with limited long-term morbidity and no increased mortality. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Childhood-onset collagenous gastritis Zapalenie kolagenowe żołądka o początku w wieku dziecięcym Kod ORPHA 487809 Kod OMIM - Kod ICD10 K29.6 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl