Autosomalna dominująca ciężka wrodzona neutropenia

Kod Orpha: 486Kod OMIM: 613107

Definicja

A rare primary immunodeficiency disorder characterized by autosomal dominant inheritance, absolute neutrophil counts below 0.5x10E9/L in the peripheral blood (on three separate occasions over a six month period), granulopoiesis maturation arrest at the promyelocyte/myelocyte stage and early-onset, severe, recurrent bacterial infections.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
486
Kod OMIM
613107
Kod ICD10
D70
Kod ICD11
4B00.00

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl