Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Congenital Cataracts Facial Dysmorphism Neuropathy (CCFDN) syndrome is a complex developmental disorder of autosomal recessive inheritance. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy CCFDN CCFDN Kod ORPHA 48431 Kod OMIM 604168 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD2F.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl