Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic disease characterized by congenital contractures of the distal interphalangeal joints, progressive stiffness of the shoulders and neck, keloid scarring, increased optic cup-to-disc ratio, and renal stones. Additional reported features include arthritis, osteoporosis, hypoplastic flexion creases, clinodactyly, anxiety, and facial dysmorphism (such as sloping forehead, prominent supraorbital ridges, downslanting palpebral fissures, prominent ears, and high arched palate). Female carriers exhibit a variable, milder phenotype. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 482606 Kod OMIM - Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl