Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic cerebral small vessel disease characterized by subcortical ischemic events associated with cognitive decline and gait disturbance with an age of onset typically in the sixth or seventh decade of life. Imaging reveals white matter hyperintensities, status cribrosus, lacunar infarcts, and sometimes microbleeds. Extra-neurological manifestations are absent. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy HTRA1-related autosomal dominant cerebral angiopathy Autosomalna dominująca angiopatia mózgu zależna od HTRA-1 Kod ORPHA 482077 Kod OMIM 616779 Kod ICD10 I67.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl