Autosomalna dominująca choroba małych naczyń mózgu zależna od HTRA-1

Kod Orpha: 482077Kod OMIM: 616779

Definicja

A rare genetic cerebral small vessel disease characterized by subcortical ischemic events associated with cognitive decline and gait disturbance with an age of onset typically in the sixth or seventh decade of life. Imaging reveals white matter hyperintensities, status cribrosus, lacunar infarcts, and sometimes microbleeds. Extra-neurological manifestations are absent.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
HTRA1-related autosomal dominant cerebral angiopathy
Autosomalna dominująca angiopatia mózgu zależna od HTRA-1
Kod ORPHA
482077
Kod OMIM
616779
Kod ICD10
I67.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl