Zespół wrodzonej niewrażliwości na ból i hipohydrozy

Kod Orpha: 478664Kod OMIM: 616488

Definicja

A rare autosomal recessive hereditary sensory and autonomic neuropathy characterized by congenital impaired sensation of acute or inflammatory pain in combination with an inability to identify noxious heat or cold, leading to numerous painless mutilating lesions and injuries. Further manifestations are absence of corneal reflexes resulting in corneal scarring, reduced sweating and tearing, and recurrent skin infections. Large-fiber sensory modalities such as light touch, vibration, and proprioception are normal.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
HSAN8
Dziedziczna neuropatia czuciowa i autonomiczna typu VIII
Dziedziczna neuropatia czuciowa i autonomiczna typu 8
HSAN8
Zespół CIP i hipohydrozy
Hereditary sensory and autonomic neuropathy type VIII
Kod ORPHA
478664
Kod OMIM
616488
Kod ICD10
G60.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl