Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare autosomal recessive hereditary sensory and autonomic neuropathy characterized by congenital impaired sensation of acute or inflammatory pain in combination with an inability to identify noxious heat or cold, leading to numerous painless mutilating lesions and injuries. Further manifestations are absence of corneal reflexes resulting in corneal scarring, reduced sweating and tearing, and recurrent skin infections. Large-fiber sensory modalities such as light touch, vibration, and proprioception are normal. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy HSAN8 Dziedziczna neuropatia czuciowa i autonomiczna typu VIII Dziedziczna neuropatia czuciowa i autonomiczna typu 8 HSAN8 Zespół CIP i hipohydrozy Hereditary sensory and autonomic neuropathy type VIII Kod ORPHA 478664 Kod OMIM 616488 Kod ICD10 G60.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl