Złożony defekt fosforylacji oksydacyjnej typu 30

Kod Orpha: 478042Kod OMIM: 616974

Definicja

A rare mitochondrial oxidative phosphorylation disorder characterized by neonatal onset of hypotonia, feeding difficulties, deafness, and early fatal respiratory failure. Cardiac and liver involvement has been reported. Serum lactate is increased, and metabolic studies show decreased activity of mitochondrial respiratory complexes I and IV in skeletal muscle.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
COXPD30
COXPD30
Kod ORPHA
478042
Kod OMIM
616974
Kod ICD10
E88.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl