Zespół postępującego małogłowia, napadów padaczkowych, ślepoty korowej i opóźnienia w rozwoju

Kod Orpha: 477814Kod OMIM: 616632

Definicja

Progressive microcephaly-seizures-cortical blindness-developmental delay syndrome is a rare, genetic, neuro-ophthalmological syndrome characterized by post-natal, progressive microcephaly and early-onset seizures, associated with delayed global development, bilateral cortical visual impairment and moderate to severe intellectual disability. Additional manifestations include short stature, generalized hypotonia and pulmonary complications, such as recurrent respiratory infections and bronchiectasis. Auditory and metabolic screenings are normal.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
477814
Kod OMIM
616632
Kod ICD10
Q02
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl