Izolowana uogólniona anhydroza z prawidłowymi gruczołami potowymi

Kod Orpha: 468666Kod OMIM: 106190

Definicja

A rare genetic skin disease characterized by congenital generalized anhidrosis resulting in severe heat intolerance, due to functionally impaired eccrine sweat production. Skin biopsy reveals normal morphology and number of sweat glands. Dental, hair, nail, or other skin or extracutaneous anomalies are absent.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
468666
Kod OMIM
106190
Kod ICD10
L98.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl