Nieprawidłowe zakręty mózgu związane z tubulinopatią (Dysgyria związana z tubulinopatią)

Kod Orpha: 467166Kod OMIM:

Definicja

A rare genetic central nervous system malformation characterized by dysplasia of the superior cerebellum (especially the vermis), brainstem asymmetry, dysplasia of the basal ganglia, and cortical irregularities with asymmetric abnormalities in gyral size and orientation, as well as varying sulcal depth, but without lissencephaly, pachygyria, or polymicrogyria. Clinically, patients present global developmental delay with motor development usually being more affected that speech. Variable features are abnormal eye movements including oculomotor apraxia, strabismus, seizures, and behavioral problems.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Brain stem asymmetry-superior cerebellar and basal ganglia dysplasia syndrome
Zespół asymetrii pnia mózgu, dysplazji konarów górnych móżdżku i zwojów podstawnych
Kod ORPHA
467166
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q04.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl