Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic central nervous system malformation characterized by dysplasia of the superior cerebellum (especially the vermis), brainstem asymmetry, dysplasia of the basal ganglia, and cortical irregularities with asymmetric abnormalities in gyral size and orientation, as well as varying sulcal depth, but without lissencephaly, pachygyria, or polymicrogyria. Clinically, patients present global developmental delay with motor development usually being more affected that speech. Variable features are abnormal eye movements including oculomotor apraxia, strabismus, seizures, and behavioral problems. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Brain stem asymmetry-superior cerebellar and basal ganglia dysplasia syndrome Zespół asymetrii pnia mózgu, dysplazji konarów górnych móżdżku i zwojów podstawnych Kod ORPHA 467166 Kod OMIM - Kod ICD10 Q04.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl