Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Congenital hypopituitarism is characterized by multiple pituitary hormone deficiency, including somatotroph, thyrotroph, lactotroph, corticotroph or gonadotroph deficiencies, due to mutations of pituitary transcription factors involved in pituitary ontogenesis. Dane Klasyfikacja Kategoria Synonimy Congenital combined pituitary hormone deficiency Dziedziczny złożony Niedobór hormonów przysadki Wrodzona niedoczynność przysadki Congenital hypopituitarism Kod ORPHA 467 Kod OMIM - Kod ICD10 E23.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl