Autosomalna dominująca małopłytkowość z defektem sekrecji płytkowej

Kod Orpha: 466806Kod OMIM: 616913

Definicja

A rare isolated constitutional thrombocytopenia characterized by reduced platelet count and defective platelet ATP secretion, resulting in increased bleeding tendency. Clinical manifestations are easy bruising, gum bleeding, menorrhagia, spontaneous epistaxis, spontaneous muscle hematoma, and potential postpartum hemorrhage, among others.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
466806
Kod OMIM
616913
Kod ICD10
D69.4
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl