Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) associated with beta-thalassemia (see this term) is characterized by high hemoglobin (Hb) F levels and an increased number of fetal-Hb-containing-cells. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy HPFH-beta-thalassemia syndrome HPFH - beta-talasemia Kod ORPHA 46532 Kod OMIM 613566 Kod ICD10 D56.4 Kod ICD11 3A50.4 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl