Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare hemorrhagic disorder due to a constitutional haemostatic factors defect characterized by premature lysis of hemostatic clots and a moderate bleeding tendency. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Congenital PAI-1 deficiency Wrodzony Niedobór PAI-1 Kod ORPHA 465 Kod OMIM 613329 Kod ICD10 D68.8 Kod ICD11 3B50.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl