Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare lymphatic system anomaly characterized by multifocal congenital and progressive vascular lesions of the skin, gastrointestinal tract, and occasionally other anatomic sites, causing potentially life-threatening thrombocytopenic coagulopathy. Macroscopically, the lesions appear as round to oval, red-brown plaques, as large as a few centimeters in diameter. Histopathologically, they consist of dilated, thin-walled vessels with variable endothelial hyperplasia, positive for lymphatic endothelial cell markers, and resembling benign lymphangioendothelioma. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Cutaneovisceral angiomatosis-thrombocytopenia syndrome Limfangioendoteliomatoza wieloogniskowa z małopłytkowością MLT Zespół naczyniakowatości trzewno-skórnej i małopłytkowości MLT Multifocal lymphangioendotheliomatosis with thrombocytopenia Kod ORPHA 464321 Kod OMIM - Kod ICD10 D18.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl