Zespół limfangioendoteliomatozy wieloogniskowej i małopłytkowości

Kod Orpha: 464321Kod OMIM:

Definicja

A rare lymphatic system anomaly characterized by multifocal congenital and progressive vascular lesions of the skin, gastrointestinal tract, and occasionally other anatomic sites, causing potentially life-threatening thrombocytopenic coagulopathy. Macroscopically, the lesions appear as round to oval, red-brown plaques, as large as a few centimeters in diameter. Histopathologically, they consist of dilated, thin-walled vessels with variable endothelial hyperplasia, positive for lymphatic endothelial cell markers, and resembling benign lymphangioendothelioma.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Cutaneovisceral angiomatosis-thrombocytopenia syndrome
Limfangioendoteliomatoza wieloogniskowa z małopłytkowością
MLT
Zespół naczyniakowatości trzewno-skórnej i małopłytkowości
MLT
Multifocal lymphangioendotheliomatosis with thrombocytopenia
Kod ORPHA
464321
Kod OMIM
-
Kod ICD10
D18.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl