Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An X-linked syndromic muti-systemic ectodermal dysplasia presenting neonatally in females with a bullous rash along Blaschko's lines (BL) followed by verrucous plaques and hyperpigmented swirling patterns. It is further characterized by teeth abnormalities, alopecia, nail dystrophy and can affect the retinal and the central nervous system (CNS) microvasculature. It may have other aspects of ectodermal dysplasia such as sweat gland abnormalities. Germline pathogenic variants in males result in embryonic lethality. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Bloch-Siemens syndrome Zespół Blocha i Simonsa Zespół Blocha i Sulzbergera Bloch-Sulzberger syndrome Kod ORPHA 464 Kod OMIM 308300 Kod ICD10 Q82.3 Kod ICD11 LD27.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl