Zespół wielkogłowia, niepełnosprawności intelektualnej, zaburzeń rozwojowych układu nerwowego i małej klatki piersiowej

Kod Orpha: 457485Kod OMIM: 616638

Definicja

A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome with intellectual disability, characterized by macrocephaly, intellectual disability, seizures, dysmorphic facial features (including tall forehead, downslanting palpebral fissures, hypertelorism, depressed nasal bridge, and macrostomia), megalencephaly, and small thorax. Other reported features are umbilical hernia, muscular hypotonia, global developmental delay, autistic behavior, and café-au-lait spots, among others.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
MINDS syndrome
Zespół MINDS
Smith-Kingsmore syndrome
Kod ORPHA
457485
Kod OMIM
616638
Kod ICD10
Q87.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl