Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by global developmental delay and intellectual disability, progressive spondyloepimetaphyseal dysplasia, short stature, short fourth metatarsals, and dysmorphic craniofacial features (including microcephaly, hypertelorism, epicanthal folds, mild ptosis, strabismus, malar hypoplasia, short nose, depressed nasal bridge, full lips, small, low-set ears, and short neck). Craniosynostosis, generalized hypotonia, as well as asymmetry of the cerebral hemispheres and mild thinning of the corpus callosum on brain imaging have also been described. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 457395 Kod OMIM 616723 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl