Zespół postępującej dysplazji kręgowo-nasadowo-przynasadowej, niskiego wzrostu, krótkich czwartych kości śródstopia i niepełnosprawności intelektualnej

Kod Orpha: 457395Kod OMIM: 616723

Definicja

A rare genetic multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by global developmental delay and intellectual disability, progressive spondyloepimetaphyseal dysplasia, short stature, short fourth metatarsals, and dysmorphic craniofacial features (including microcephaly, hypertelorism, epicanthal folds, mild ptosis, strabismus, malar hypoplasia, short nose, depressed nasal bridge, full lips, small, low-set ears, and short neck). Craniosynostosis, generalized hypotonia, as well as asymmetry of the cerebral hemispheres and mild thinning of the corpus callosum on brain imaging have also been described.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
457395
Kod OMIM
616723
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl