Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare inherited cancer-predisposing syndrome characterized by occurrence of multiple synchronous primary carcinoids of the small intestine. Clinical presentation is otherwise indistinguishable from sporadic carcinoids and includes abdominal pain, flushing, and diarrhea, often becoming manifest only after a long asymptomatic period. Most patients present with low grade tumors. Occurrence of pulmonary carcinoids has also been reported. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Hereditary neuroendocrine tumor of small bowel Hereditary neuroendocrine tumor of small bowel Kod ORPHA 456333 Kod OMIM - Kod ICD10 C17.9 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl