Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A very rare, chromosomal anomaly characterized by an intrauterine and postnatal growth retardation, short stature, developmental delay, learning difficulties, hearing loss, hypermetropia,and a recognisable facial dysmorphism including prominent forehead, long, myopathic facies, fine eyebrows, small mouth and micrognathia. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Del(1)(p35.2) Del(1)(p35.2) Delecja 1p35.2 Monosomia 1p35.2 Deletion 1p35.2 Monosomy 1p35.2 Kod ORPHA 456298 Kod OMIM - Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl