Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, congenital, esophageal malformation characterized by the presence of an abnormal connection between the esophagus and the trachea (typically occurring in the lower cervical or upper thoracic area and taking an oblique path upward to trachea), without concomitant esophageal atresia. Depending on the size of the lumen, presentation varies from neonatal episodes of choking and cyanosis on feeding to subtle symptoms of wheezing and recurrent respiratory infections in childhood or early adulthood. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Synonimy H-type tracheoesophageal fistula H-type tracheoesophageal fistula Kod ORPHA 454750 Kod OMIM - Kod ICD10 Q39.2 Kod ICD11 LB12.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl