Wrodzone zwłóknienie mięśni zewnątrzgałkowych

Kod Orpha: 45358Kod OMIM: 609612

Definicja

A rare syndromic disorder with strabismus characterized by congenital non-progressive ophthalmoplegia affecting the oculomotor and/or trochlear nucleus/nerve and their innervated muscles. Patients present with abnormal resting position of the eyes (in most cases infraducted and exotropic), limitation of vertical and horizontal gaze, impaired binocular vision, amblyopia, unilateral or bilateral blepharoptosis, and compensatory abnormal head posture. Extraocular manifestations include intellectual disability, peripheral neuropathy, and skeletal abnormalities, among others.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
FEOM
FEOM
Kod ORPHA
45358
Kod OMIM
609612
Kod ICD10
H49.8
Kod ICD11
9C82.2

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl