Rodzinna wrodzona niedrożność przewodu nosowo-łzowego

Kod Orpha: 451612Kod OMIM: 149700

Definicja

A rare, genetic, otorhinolaryngological malformation characterized by congenital impatency of the nasolacrimal draingage system in various members of a family. Presentation is not specific and may include a uni- or bilateral medial canthal mass, dacryocystitis, nasal obstruction, periorbital cellulitis, and epiphora. Dacryocystocele and lacrimal puncta agenesis may be associated.

Dane
Klasyfikacja

Wada morfologiczna

Kod ORPHA
451612
Kod OMIM
149700
Kod ICD10
Q10.5
Kod ICD11
LA14.14

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl