NIEAKTUALNE: Gigantyzm konczynowy sprzezony z chromosomem X spowodowany mikroduplikacja Xq26

Kod Orpha: 448372Kod OMIM:

Dane
Klasyfikacja

Podtyp etiologiczny

Synonimy
Familial infantile gigantism due to Xq26 microduplication
Rodzinny gigantyzm dziecięcy spowodowany dup(X)q(26)
Rodzinny gigantyzm dziecięcy spowodowany mikroduplikacją Xq26
X-LAG (rodzinny gigantyzm dziecięcy) spowodowany dup(X)q(26)
Familial infantile gigantism due to dup(X)q(26)
X-LAG due to dup(X)q(26)
Kod ORPHA
448372
Kod OMIM
-
Kod ICD10
-
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl