Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp etiologiczny Synonimy Familial infantile gigantism due to a point mutation Rodzinny gigantyzm dziecięcy spowodowany mutacją punktową X-LAG (rodzinny gigantyzm dziecięcy) spowodowany mutacją punktową X-LAG (X-linked acrogigantism) due to a point mutation Kod ORPHA 448348 Kod OMIM - Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl