Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare neurologic disease characterized by significant visual dysfunction that cannot be explained by ocular abnormalities alone and is due to damage to post-chiasmatic visual pathways and structures during early perinatal development. Signs and symptoms include decreased visual acuity, visual field defects, and impairments in visual processing and attention. Dane Klasyfikacja Zespół kliniczny Synonimy Cortical visual impairment Korowe uszkodzenie wzroku Kod ORPHA 447788 Kod OMIM - Kod ICD10 H47.6 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl