Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic disease characterized by juvenile-onset insulin-dependent diabetes mellitus associated with central and peripheral nervous system abnormalities with variable onset between infancy and adolescence. Neurological manifestations include combined cerebellar and afferent ataxia, sensorineural hearing loss, pyramidal tract signs, and demyelinating sensorimotor peripheral neuropathy. Hypothyroidism has been reported in some patients. Brain imaging may show generalized cerebral atrophy. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Combined cerebellar and peripheral ataxia-deafness-diabetes mellitus syndrome Zespół złożonej ataksji móżdżkowej i obwodowej, utraty słuchu i cukrzycy Combined cerebellar and peripheral ataxia-hearing loss-diabetes mellitus syndrome Kod ORPHA 445062 Kod OMIM 616192 Kod ICD10 G31.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl