Zespół cukrzycy o początku w wieku młodzieńczym z ośrodkową i obwodową neurodegeneracją

Kod Orpha: 445062Kod OMIM: 616192

Definicja

A rare genetic disease characterized by juvenile-onset insulin-dependent diabetes mellitus associated with central and peripheral nervous system abnormalities with variable onset between infancy and adolescence. Neurological manifestations include combined cerebellar and afferent ataxia, sensorineural hearing loss, pyramidal tract signs, and demyelinating sensorimotor peripheral neuropathy. Hypothyroidism has been reported in some patients. Brain imaging may show generalized cerebral atrophy.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Combined cerebellar and peripheral ataxia-deafness-diabetes mellitus syndrome
Zespół złożonej ataksji móżdżkowej i obwodowej, utraty słuchu i cukrzycy
Combined cerebellar and peripheral ataxia-hearing loss-diabetes mellitus syndrome
Kod ORPHA
445062
Kod OMIM
616192
Kod ICD10
G31.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl