Złożony Niedobór odporności spowodowany niedoborem LRBA

Kod Orpha: 445018Kod OMIM: 614700

Definicja

A rare, genetic, primary immunodeficiency characterized by early onset of recurrent respiratory infections and variable combination of autoimmune disorders, including hemolytic anemia, thrombocytopenic purpura, lymphoproliferative disease, inflammatory bowel disease, colitis, diabetes, arthritis, and dermatitis. Failure to thrive, hepatosplenomegaly and endocrine abnormalities have also been associated. Variable immunologic findings include deficiency of CD4+ T regulatory cells, decreased B-cells, and hypogammaglobulinemia.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
CID due to LRBA deficiency
CID spowodowany niedoborem LRBA
Kod ORPHA
445018
Kod OMIM
614700
Kod ICD10
D81.8
Kod ICD11
4A01.21

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl