Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, primary immunodeficiency characterized by early onset of recurrent respiratory infections and variable combination of autoimmune disorders, including hemolytic anemia, thrombocytopenic purpura, lymphoproliferative disease, inflammatory bowel disease, colitis, diabetes, arthritis, and dermatitis. Failure to thrive, hepatosplenomegaly and endocrine abnormalities have also been associated. Variable immunologic findings include deficiency of CD4+ T regulatory cells, decreased B-cells, and hypogammaglobulinemia. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy CID due to LRBA deficiency CID spowodowany niedoborem LRBA Kod ORPHA 445018 Kod OMIM 614700 Kod ICD10 D81.8 Kod ICD11 4A01.21 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl