Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare bone disease characterized by bone resorption affecting the distal phalanx, most commonly the terminal tuft, in the absence of a known cause. Patients present with shortening of the affected fingers or toes, associated with nail abnormalities (dystrophic or hypertrophic nails) and skin changes (such as ulceration or pigment anomalies). Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Idiopathic phalangeal acroosteolysis Idiopathic phalangeal acroosteolysis Kod ORPHA 444316 Kod OMIM - Kod ICD10 M89.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl