Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic skin disease characterized by generalized skin peeling, leukonychia, acral punctate keratoses coalescing into focal keratoderma on the weight-bearing areas, angular cheilitis, and knuckle pads with multiple hyperkeratotic micropapules. The skin appears dry and scaly with superficial exfoliation and underlying erythema. Histopathologic examination of affected skin areas shows hyperkeratosis, acanthosis, and intraepidermal clefting with irregular acantholysis. Additional systemic abnormalities are absent. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy PLACK syndrome Zespół plACK Kod ORPHA 444138 Kod OMIM 616295 Kod ICD10 Q82.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl