Zespół móżdżkowo-twarzowo-zębowy

Kod Orpha: 444072Kod OMIM: 616202

Definicja

A rare, autosomal recessive, multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized mainly by developmental delay, variable intellectual disability, microcephaly, cerebellar hypoplasia, dysmorphic features (central incisors macrodontia and slender fingers), short stature and variable congenital anomalies.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Cerebellofaciodental syndrome
Cerebellofaciodental syndrome
Kod ORPHA
444072
Kod OMIM
616202
Kod ICD10
Q87.0
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl