Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Zespół mikrodelecji 11q22.2q22.3 jest rzadką aberracją chromosomową, która charakteryzuje się niepełnosprawnością intelektualną w stopniu lekkim, opóźnieniem rozwoju, niskim wzrostem, hipotonią i dysmorficznymi rysami twarzy. Opisywano również zaburzenia lękowe oraz zaburzenia koncentracji. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Del(11)(q22.2q22.3) Del(11)(q22.2q22.3) Monosomia 11q22.2q22.3 Monosomia 11q22.2-q22.3 Zespół delecji11q22.2-q22.3 Monosomy 11q22.2q22.3 Kod ORPHA 444002 Kod OMIM - Kod ICD10 Q93.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl