Zespół mikrodelecji 11q22.2q22.3

Kod Orpha: 444002Kod OMIM:

Definicja

*Zespół mikrodelecji 11q22.2q22.3 jest rzadką aberracją chromosomową, która charakteryzuje się niepełnosprawnością intelektualną w stopniu lekkim, opóźnieniem rozwoju, niskim wzrostem, hipotonią i dysmorficznymi rysami twarzy. Opisywano również zaburzenia lękowe oraz zaburzenia koncentracji.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Del(11)(q22.2q22.3)
Del(11)(q22.2q22.3)
Monosomia 11q22.2q22.3
Monosomia 11q22.2-q22.3
Zespół delecji11q22.2-q22.3
Monosomy 11q22.2q22.3
Kod ORPHA
444002
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q93.5
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl