Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare mandibulofacial dysostosis characterized by the association with scalp alopecia and sparse eyebrows and eyelashes. Craniofacial dysmorphic features include zygomatic and mandibular dysplasia or hypoplasia, cleft palate, micrognathia, dental anomalies, auricular dysmorphism, and eyelid anomalies, among others. Patients may experience limited jaw mobility, glossoptosis, upper airway obstruction, and conductive hearing loss. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy MFDA MFDA Obustronna i symetryczna dysplazja uszno-żuchwowa z łysieniem Kod ORPHA 443995 Kod OMIM 616367 Kod ICD10 Q75.4 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl