Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare tumor characterized by a rapidly growing mass usually arising along the midline, defined by the presence of <i>NUTM1</i> rearrangements. Histopathological examination shows a poorly differentiated carcinoma, often with evidence of squamous differentiation. Patients present with unspecific signs and symptoms due to mass effect, depending on the location. Extensive local invasion of adjacent structures, lymph node involvement, and distant metastatic disease are often present at the time of diagnosis. Prognosis is generally poor. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy NMC NMC Kod ORPHA 443167 Kod OMIM - Kod ICD10 C80.9 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl