Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare endocrine disease characterized by severe chronic hypernatremic dehydration caused by decreased intake of water based on impaired thirst perception, due to a selective defect in hypothalamic osmoregulation of thirst. Structural hypothalamic lesions are absent and arginine vasopressin secretion is normal. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 443101 Kod OMIM - Kod ICD10 E23.3 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl