Zaburzenie róznicowania płci z kariotypem 46,XY z powodu niedoboru 17,20-desmolazy jądrowej

Kod Orpha: 443087Kod OMIM: 614279

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
46,XY disorder of sex development due to testicular 17,20-desmolase deficiency
Kod ORPHA
443087
Kod OMIM
614279
Kod ICD10
E29.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl