Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare ophthalmic disorder with cranial nerve involvement characterized by partial or complete ptosis and ophthalmoplegia with impaired ability to elevate, depress, or adduct the eyeball, causing strabismus and amblyopia. The pupils can also be dilated. The condition is typically unilateral and may present with or without aberrant regeneration. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Congenital CNIII lesion Wrodzone porażenie trzeciego nerwu czaszkowego Wrodzone uszkodzenie CNIII Congenital third cranial nerve palsy Kod ORPHA 440221 Kod OMIM - Kod ICD10 Q07.8 Kod ICD11 9C81.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl