Śmiertelna wrodzona kardiomiopatia przerostowa spowodowana chorobą spichrzania glikogenu

Kod Orpha: 439854Kod OMIM: 261740

Definicja

Rzadka choroba spichrzeniowa, która charakteryzuje się wystąpieniem u płodu lub noworodka ciężkiej kardiomiopatii z nielizosomalnym gromadzeniem glikogenu i prowadzi do śmierci w wieku niemowlęcym. U pacjentów obserwuje się masywną kardiomegalię, ciężkimi powikłania kardiologiczne i oddechowe oraz brak prawidłowego rozwoju. U niektórych chorych opisywano niespecyficzną dysmorfię twarzy, obustronną zaćmę, powiększenie języka, wodogłowie, powiększone nerki i objawy z mięśni szkieletowych.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Fatal congenital hypertrophic cardiomyopathy due to GSD
Śmiertelna wrodzona kardiomiopatia przerostowa spowodowana glikogenozą
Śmiertelna wrodzona kardiomiopatia przerostowa spowodowana GSD
Fatal congenital hypertrophic cardiomyopathy due to glycogenosis
Kod ORPHA
439854
Kod OMIM
261740
Kod ICD10
G73.6*
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl