Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadka choroba spichrzeniowa, która charakteryzuje się wystąpieniem u płodu lub noworodka ciężkiej kardiomiopatii z nielizosomalnym gromadzeniem glikogenu i prowadzi do śmierci w wieku niemowlęcym. U pacjentów obserwuje się masywną kardiomegalię, ciężkimi powikłania kardiologiczne i oddechowe oraz brak prawidłowego rozwoju. U niektórych chorych opisywano niespecyficzną dysmorfię twarzy, obustronną zaćmę, powiększenie języka, wodogłowie, powiększone nerki i objawy z mięśni szkieletowych. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Fatal congenital hypertrophic cardiomyopathy due to GSD Śmiertelna wrodzona kardiomiopatia przerostowa spowodowana glikogenozą Śmiertelna wrodzona kardiomiopatia przerostowa spowodowana GSD Fatal congenital hypertrophic cardiomyopathy due to glycogenosis Kod ORPHA 439854 Kod OMIM 261740 Kod ICD10 G73.6* Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl